Autistické deti: iný spôsob cítenia

Laura Perales

Iný pohľad na autizmus plný optimizmu. Nemalo by sa to vnímať ako problém, ale ako príležitosť.

„Váš syn má autizmus.“ Táto lapidárna fráza mení životy mnohých rodín, zmenila aj môj . Stále existuje toľko nevedomosti, že sa na ňu pozerá ako na pohromu, chorobu, keď ide len o iný spôsob vnímania. Nepozerajme sa na autizmus ako na problém, ale ako na obrovský potenciál.

Čo sa stane s dieťaťom s autizmom?

Výrazná precitlivenosť ho núti stiahnuť sa do seba, aby sa chránil pred intenzitou podnetov, ktoré vníma. Predstavte si, že sa snažíme zúčastniť rozhovoru uprostred ohlušujúceho hluku. Bez toho, aby sme dokázali filtrovať vizuálne, čuchové, sluchové, chuťové, hmatové podnety …

Pri takomto nasýtení informáciami by sme sa nedokázali sústrediť na rozhovor, potrebovali by sme zavrieť oči, zakryť uši, dostať sa do svojej bubliny, uniknúť.

Iný mozog

U ľudí s autizmom je nadbytok spojení. To všetko je dané odlišnou funkciou mozgu, pri ktorej nebol vykonaný proces nervového prerezávania, ktorý sa vyskytuje u neurotypických ľudí. V tomto procese sú odstránené nadbytočné informácie a spojenia z čelného laloku.

Táto negatívne zameraná skutočnosť je v skutočnosti obrovským potenciálom, ako je to v prípade iných charakteristík autizmu, ako je schopnosť vidieť detail, myslenie vo vzoroch alebo obrazoch.

Toto je veľká chyba, ktorú pri autizme robíme: považujeme ho za nevýhodu a zameriavame sa iba na to, čo nemôžu robiť, namiesto toho, čo môžu, na veci, ktoré my ostatní nie sme schopní robiť.

Na druhej strane v miestach, ako je Silicon Valley, je jedným z kritérií prijímania práve genetika autizmu.

Vedia, že z nich budú napríklad skvelí odborníci v oblasti výpočtovej techniky . Nie nadarmo existujú géniovia s autizmom ako Einstein, Newton alebo Michael Burry, ktorí predpovedali globálnu finančnú krízu skôr ako ktokoľvek iný.

Alebo Temple Grandin, Ph.D. v psychológii a správaní zvierat, ktorého rozhovory o autizme rodinám vždy odporúčam. Temple nerozprával, nepozeral sa, nereagoval so svojím okolím. Bol to jeden z takzvaných hlbokých prípadov.

Povedali jej matke, že nikdy nebude hovoriť a že ju prijme do psychiatrickej liečebne, ale ona to odmietla a bojovala za svoju dcéru. Neskôr učiteľ uvidel úžasný potenciál Temple a stiahol ho. A nielen hovoril, ale dokončil aj niekoľko vysokých škôl.

Aké je to žiť s autizmom?

Môj život s autizmom sa neobmedzuje iba na profesionálnu oblasť. Bola som tá matka, ktorá vedela, že s jej dieťaťom nie je niečo v poriadku. Túto matku ignorovali mnohí odborníci, zbití ostatnými, ktorí vydali rôznorodé diagnózy, ktoré nemali nič spoločné s autizmom, ktorý som videl, hoci bolesť ma spočiatku prinútila poprieť si to pre seba.

Teraz viem, že autizmus je súčasťou toho, čo ho robí, a milujem ho celou svojou dušou. Nemenila by som to za nič

Môj syn sa narodil s duplikovaným chromozómom spojeným s autizmom, ktorý priniesol štandardne, pretože neskôr sme videli, že ho nosí aj jeho otec - mimochodom počítačový vedec. Od malička som vedel, že sa niečo deje.

Postupom času sme zhromažďovali údaje, kým sme neurobili konkrétny karyotyp pre autizmus, ktorý nám priniesol výsledok, ktorý už poznal môj materinský inštinkt aj moje povolanie.

Ako trojročný takmer nehovoril. Uzavrel sa do seba. Ako dieťa neutíšiteľne plakal, napriek tomu, že mal všetok potrebný kontakt a jeho potreby boli splnené.

Neukazoval na to, čo chcel, ani čo ho zaujalo. Nestýkal sa s inými deťmi. Čas jedla bol komplikovaný, museli sme sa uchýliť k tisícku trikov, aby sme ho prinútili jesť bez toho, aby sme ho nútili.

Pozrime sa na všetky vaše schopnosti

Namiesto toho sa vo svojich troch rokoch naučil čítať sám, bez toho, aby ho to ktokoľvek učil, programoval na počítači svojho otca a prejavoval neobvyklú tvorivosť a výnimočnú pamäť .

Postupne sa vhodnými terapiami a veľmi dôležitým rodičovským kontaktom zmenšili bariéry.

Teraz je to dieťa s autizmom, niekedy veľmi evidentné, ktoré sa pozerá, rozpráva, hľadá bozky, objatia, pokožku, stýka sa s ostatnými deťmi, samozrejme, že sa vcíti, všetko zje a hlavne je šťastné.

Viem, že matky detí s autizmom sú veľké bojovníčky, rovnako ako vaše deti. Zastarané a obviňujúce teórie ako „chladničky“ (psychoanalýzy) tieto rodiny a deti spôsobili a napáchajú veľa škody.

Príčinou autizmu nie je nedostatok náklonnosti

Mnoho matiek bolo obviňovaných, keď jediná vec, ktorá má čo do činenia s touto teóriou, je, že kontakt pomáha týmto deťom prelomiť existujúce bariéry.

Dieťa narodené s autizmom sa nebude vyvíjať rovnako, ak bude žiť v kontakte, akoby ho odmietlo držať, aplikovať škodlivé metódy na „naučenie sa spánku“, ignorovať ho, kričať na neho …

Pretože ak je potrebné vychovávať všetky deti kontaktom, v prípade detí s autizmom to potrebujú trikrát viac

Potrebujú kožu, pohľad, trpezlivosť, že vidíme, že sú tam a spájajú sa s nimi, že v tom čase zastavíme vplyvy zvonku a znova sa ich pokúsime vložiť do tej bubliny, odhodiť ich, akoby boli chybné, zrušiť ich.

Teraz vieme, že ide o inú funkciu mozgu, iný spôsob vnímania. Mnohokrát je to už v ich DNA pred narodením, inokedy sa objaví niečo, čo sa vo fenotype prejaviť nemalo, alebo dokonca niečo, čo ani neexistovalo, mutuje, takže sa objaví gén spojený s autizmom.

Môže to byť dôsledok pôrodníckeho násilia alebo popôrodných separácií , ako ukazuje najnovší výskum epigenetiky.

Sme kontinuum rôznych myslí s rôznymi potenciálmi a takzvané neurotypiká sú spolu s ľuďmi s autizmom. Mnoho z nás má v skutočnosti genetiku autizmu bez toho, aby o tom vedelo.

Z tohto dôvodu je nevyhnutné zmeniť koncepciu autizmu. Pretože nie oni sa musia zmeniť, ale svet, v ktorom nie je rozdiel.

Odstavujeme ich bokom a odhodíme ohromný potenciál. Potrebujú len niekoho, aby ich videl. Potrebujú nás a my ich.

Ako hovorí Temple Grandin, nebyť autistickej genetiky, stále by sme sa socializovali pred ohňom, pretože kto si myslíme, že vynašiel prvé kamenné oštepy?

Populárne Príspevky