„Práva precitlivených sú porušované“

Ana Montes

Fotografie „Vtákov znečistenia“, autorky Carmen Sayago, odsudzujú bariéry, ktorým čelia osoby postihnuté chorobami zo znečisťovania životného prostredia, väčšinou ženy.

Carmen Sayago. www.carmensayago.com

Portréty na výstave Vtáky znečistenia sú skutočným a odvážnym dokumentom, spoločenskou sťažnosťou, že fotografia za fotografiou komponuje umlčanú dennú drámu mnohých žien. Carmen Sayago si dala záležať na precitlivenosti na chemikálie (alebo viacnásobnej chemickej citlivosti, MCS), ktorá sa často prekrýva s utrpením aj elektrosenzitivity (alebo precitlivenosti na elektrinu, EHS), dvoch objavujúcich sa chorôb, ktoré zriedkavé, dôsledok rastúceho znečistenia životného prostredia.

Obidve choroby majú stovky publikovaných vedeckých štúdií a vedeckých dôkazov, proti ktorým zostáva zdravotná politika nečinná. Mimovládna organizácia Lekári sveta však podporuje túto výstavu na fóre Caixa Forum (Madrid), ktoré je objektom mnohých ocenení a finalistom XXII. Medzinárodnej ceny za humanitárnu fotografiu Luisa Valtueňu.

Jeho obrazy, aj keď sa zdá, že pochádzajú z iného sveta, boli zachytené v rôznych častiach Španielska, v priestoroch, kde sa tieto ženy so závojmi a maskami uchýlili, pre nedostatok bezpečnejšieho miesta, aby mohli naďalej žiť v spoločnosti, ktorá znepokojuje ich to, hoci ich postupne kontaminuje.

Carmen Sayago: „Život ľudí postihnutých precitlivenosťou je čiernobiely“

-Prečo ste chceli rozprávať tento príbeh?
- Chcel som reflektovať situáciu zraniteľnosti, ktorej čelia všetci dotknutí, a neuveriteľné porušovanie ich základných práv, pretože ma prekvapila všeobecná nevedomosť o týchto chorobách. Myslím, že som bol jedným z mála ľudí, ktorí mali prístup do domovov najviac postihnutých ľudí a vidieť ich každodenný život. Je to niečo prekvapujúce a klaustrofobické, preto mi vyšlo zachytiť to bielou čiernou farbou, keď vždy pracujem farebne. Ale tento projekt mi preniesol, že jeho život bol taký: čiernobiely, s mnohými okamihmi monotónnosti a niekedy situáciami extrémneho nepohodlia.

-Aké práva sa pri týchto chorobách porušujú?
-Prístup k zdravotnej starostlivosti, zdraviu, slušnému bývaniu, mať prácu, ak ju nemá, poberať sociálnu pomoc, k nedotknuteľnosti vášho domova, keď ho preniknú vlny … Mnoho postihnutých si netrúfa povedať, čo Čo sa stane s ich susedmi, pretože sa boja ich reakcie, preto niektorí, ktorých som kontaktoval, nechceli ísť do môjho projektu. Existujú však aj ďalší, ktorým nevadí ukázať svoju tvár.

-Aké reakcie prijíma táto práca?
-Získal niekoľko ocenení a uznaní, ale nevidím, že ľudia chcú spolupracovať na zmene tejto situácie. Zdá sa im to ako veľmi pekné a originálne dielo, ale skutočná reakcia neexistuje. Niektoré z nedôvery a iné preto, lebo to nechcú vidieť. Predstavte si, keby si ľudia boli vedomí, že by sa to mohlo stať aj im: všetko by sa muselo zmeniť, celý chemický a technologický priemysel.

- Možnosťou však môže byť požadovať bezpečnejšiu technológiu a neškodnú chémiu -
Áno, samozrejme. Ale to bude hovoriť o spoločnostiach, ktoré teraz vládnu; väčšina nie je ochotná do týchto zmien investovať.

- Čo vás najviac zarazilo na situácii, ktorú niektorí prežívajú?
-Šokovala ma situácia Viktórie, ktorá žije v Tarife. Je sama, susedia, obťažujú ju, pretože nechcú, aby tam žila, a tiež je teraz na pokraji vysťahovania. Ďalšou je Rosa s dvoma deťmi, ktoré sa v dôsledku odstránenia ortuťového amalgámu intoxikovali a odvtedy začali trpieť chemickou a elektrosenzitivitou, pričom sa museli od všetkého dostať. Jej manžel a deti skončili dva roky v karavane v Pyrenejach a ona uprostred zimy v stane. Teraz žije v Santanderi v izolovanej oblasti a zdokonalil sa.

-Aj niektorí z týchto ľudí žijú v ťažkej situácii kvôli svojej chorobe.
Áno, našiel som všelijakých ľudí. Postihnutí, ktorí žijú normálne, ale v rámci svojej bubliny, a v extrémnejších prípadoch. Jednou z nich je Isabel, ktorá nedávno ovdovela a musí vychovávať 14-ročné dievča s MCS aj EHS, pretože matka počas tehotenstva odobrala amalgámy a preniesla ortuť na svoju dcéru, pre ktorú jej bola diagnostikovaná od r. dieťa.

-Ako žijú?
-Žijú tak, ako im to vyhovuje. Na jednej z fotografií sa Victoria objavuje so všetkými stenami pokrytými kovovou látkou, aby sa chránila pred elektromagnetickými poľami antén a mobilných telefónov svojich susedov. A v ďalšom Rosa spí na podlahe v chodbe na futone, pretože na ňu pôsobila vlhkosť v miestnostiach domu, ktorý si prenajala, zatiaľ čo hľadala domov, kde by sa mohla usadiť.

„Vidím, že stále neexistujú žiadne reakcie, že sa nič nezmenilo na situácii, v ktorej tieto ženy žijú, odkedy som ich fotografoval pred dvoma rokmi“

-Vaše ženy vyzerajú zakryté od hlavy po päty, ale zatiaľ čo burka utvrdzuje naše svedomie, nevyvolávajú tieto fotografie reakciu, ktorú by mali?
- Verím, že prebytok informácií nás robí viac neprístojnými a tiež, ak zareagujete, ste nútení niečo vo svojom živote zmeniť. Ale ak je vám nakoniec niečo cudzie, nevzbudzuje to záujem. Preto už teraz cítim nervozitu, pretože vidím, že stále nedochádza k žiadnym reakciám a nič sa nezmenilo na situácii, v ktorej tieto ženy žijú, odkedy som ich pred dvoma rokmi vyfotografoval.

-Vždy ste sa blížili k svetu zdravotného postihnutia?
-Áno, všeobecne pracujem pre nadácie, hoci som na voľnej nohe. A za týmto sektorom sa hovorí, že neexistujú žiadne bariéry. Ale v prípade MCS a EHS existujú bariéry. Vždy sa snažím pomáhať pri svojich projektoch, takže týmto by som to rád dosiahol. Autorovu dokumentárnu fotografiu som si vybral, aby zachytil moje pocity z tohto problému, ktorý ma v určitom okamihu nakoniec ovplyvnil, pretože som chcel nájsť riešenie, ale narazil som na veľa prekážok.

-Aky druh?
-Rád by som tieto ženy fotografoval v iných prostrediach, napríklad v lekárni. Ale nemôžu vstúpiť do sanitárneho prostredia, pretože nie je bez chemikálií.

• Video o výstave Vtáky znečistenia si môžete pozrieť na www.carmensayago.com